Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics: același genom, o altă idee despre ce servesc rapoartele.
Nebula Genomics vinde acum testele sale de genom complet sub denumirea DNA Complete, la 1X, 30X sau 100X, cu rapoarte despre sănătate, bunăstare și ascendență. Dante secvențiază la 30X și include 810+ rapoarte pregătite pentru medic în pachetul Premium. Iată cum se compară, cu surse.
Unde se află diferența
Două idei despre ce servește un raport genomic.
DNA Complete · Genom complet, 1X până la 100X
Un catalog amplu de rapoarte despre sănătate, bunăstare și ascendență
Rapoarte despre sănătatea inimii, a creierului, longevitate, trăsături și ascendență, cu altele adăugate lunar printr-un abonament anual. Site-ul său nu menționează niciun standard clinic pe care se bazează rapoartele.
Dante Labs · Genom complet, 30X
Rapoarte redactate pentru a fi duse la medicul dumneavoastră
810+ rapoarte pregătite pentru medic în pachetul Premium, clasificate conform ghidurilor ACMG și citite din genomul dumneavoastră complet, apoi actualizate pe măsură ce știința progresează, fără o nouă probă.
Ambele citesc genomul dumneavoastră complet.
Diferența constă în cui sunt destinate rapoartele.
Unul lângă altul
DNA Complete și Dante Labs, punct cu punct.
Ce analizează fiecare test, laboratorul din spatele lui, rapoartele pe care vi le oferă, ce primiți înapoi și cât costă.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsGenom complet, 30X | |
|---|---|---|
| Metodă | Secvențierea genomului complet la 1X, 30X sau 100X | Secvențierea genomului complet la 30X |
| Laboratorul | ||
| Acreditare | Laborator certificat din SUA; nicio acreditare menționată | Certificat CLIA, acreditat CAP și ISO 15189 |
| Sănătate | ||
| Rapoarte | De la 175+ la 350+ rapoarte privind sănătatea, bunăstarea, trăsăturile și ascendența, în funcție de nivel | 810+ rapoarte pregătite pentru medic, cu Premium |
| Utilizare clinică | Niciun standard clinic menționat pentru rapoartele sale | Pregătite pentru medic, clasificate conform ghidurilor ACMG |
| Rapoarte în timp | Până la 1, 3 sau 5 rapoarte noi pe lună, în funcție de nivel | Actualizate pe măsură ce știința avansează, fără probă nouă |
| Abonament | Primul an inclus, apoi se reînnoiește dacă nu este anulat | Core vine cu kitul; Premium și Premium + AI sunt planuri anuale |
| Datele dumneavoastră și kitul | ||
| Date brute | Fișiere CRAM și VCF de descărcat | FASTQ, BAM și VCF complete, întotdeauna gratuit de descărcat |
| Proba | Frotiu bucal | Picătură de sânge uscată, prelevată acasă |
| ADN bacterian în probă | Frotiurile bucale conțin bacterii din cavitatea bucală: o mediană de aproximativ 14% din citiri nu erau umane, deși în acel studiu nu a schimbat rezultatele diagnostice¹ | Sângele conține, în mod normal, puțin ADN bacterian: la 9.770 de persoane sănătoase, 84% nu aveau microbi în sânge² |
| RezultateDupă ce laboratorul primește proba | Niciun termen nu este precizat; politica sa spune că estimările nu sunt garantate | De obicei 6–8 săptămâni |
| Preț | SUA: 30X Pro 595 $ (redus de la 895 $); 1X de la 245 $; 100X 1.295 $ | Kit cu Core: 449 $. Premium, pentru toate cele 810+ rapoarte: încă 99 $ în primul an, apoi 99 $ pe an |
| Comandați kitul |
Detaliile despre DNA Complete provin de la dnacomplete.com și nebula.org (magazin, știință și tehnologie, politica de rambursare), verificate la 18 octombrie 2026. Produsele și prețurile se schimbă, așadar verificați oferta actuală a DNA Complete. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 de genomuri din probe de frotiu bucal și salivă). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sânge venos de la 9.770 de persoane sănătoase; petele de sânge recoltate acasă nu au fost studiate).
Acoperire și laborator
Cât de profund citește fiecare test și unde.
DNA Complete oferă trei niveluri de profunzime. Testul său Pro citește fiecare poziție a genomului dumneavoastră de aproximativ 30 de ori, în medie, ca cel de la Dante. Testul Elite citește de aproximativ 100 de ori. Testul Essential este 1X: fiecare poziție este citită, în medie, aproximativ o dată, astfel că majoritatea variantelor sunt estimate, nu citite cu încredere.
DNA Complete își descrie laboratorul drept un laborator certificat, de ultimă generație, pentru secvențierea întregului genom în SUA, fără a numi laboratorul sau acreditarea acestuia. Probele Dante sunt procesate în laboratoare partenere certificate CLIA și acreditate CAP din SUA și UE, cu procesarea genomică realizată conform ISO 15189, standardul internațional scris special pentru laboratoarele medicale.
Rapoarte
Pentru ce sunt rapoartele.
DNA Complete oferă între 175 și 350 de rapoarte sau mai multe, în funcție de nivel, acoperind sănătatea inimii, sănătatea creierului, longevitatea, sănătatea mintală, trăsăturile și originea ancestrală, cu până la cinci rapoarte noi pe lună. Multe descriu tendințe și starea de bunăstare, prezentate ca percentile.
Planul Premium de la Dante include 810+ rapoarte pregătite pentru medic, care acoperă riscul ereditar, răspunsul la medicamente și statutul de purtător. Fiecare raport este clasificat conform ghidurilor ACMG, standardul pe care îl folosesc geneticienii clinici, astfel încât un medic poate lucra pe baza lui, iar raportul este actualizat pe măsură ce sunt publicate noi legături dintre variante și boli, fără a fi nevoie de o nouă probă.
Alegerea
Când DNA Complete este alegerea mai potrivită.
DNA Complete oferă un test mai profund, 100X, și un punct de intrare mai ieftin, 1X, iar fișierele sale pot fi descărcate. Dacă doriți un catalog larg de rapoarte despre stare de bine, trăsături și ascendență sau un test al microbiomului oral alături de genom, este o alegere rezonabilă.
Dacă doriți rezultate pe baza cărora un medic poate lucra, secvențiate într-un laborator clinic acreditat, numit, și actualizate, acesta este scopul pentru care a fost construit Dante.
Întrebări
Dante Labs vs Nebula Genomics: întrebări frecvente
Da. Nebula Genomics vinde testele sale de genom complet sub numele DNA Complete, atât pe nebula.org, cât și pe dnacomplete.com.
Testul său Pro secvențiază la 30X, iar testul Elite la 100X. Testul Essential este la 1X, ceea ce înseamnă că fiecare poziție este citită, în medie, o singură dată, așa că majoritatea variantelor sunt estimate, nu citite cu încredere. Dante secvențiază fiecare genom la 30X.
DNA Complete pune la dispoziție pentru descărcare fișiere CRAM și VCF. Dante vă oferă fișierele complete FASTQ, BAM și VCF, întotdeauna gratuite pentru descărcare.
DNA Complete nu indică un termen, iar politica sa de rambursare precizează că termenele de prelucrare și de raportare sunt estimări, nu garanții. Rezultatele genomului complet Dante sosesc, de obicei, la 6–8 săptămâni după ce laboratorul primește proba, cu actualizări prin e-mail la fiecare etapă.
Dumneavoastră controlați datele: le puteți descărca, șterge sau anonimiza oricând. Dante nu vinde date personale sau genomice, iar nimic nu este partajat fără consimțământul dumneavoastră explicit. Prelucrarea datelor respectă GDPR și HIPAA.
Metodologie
Cum am comparat.
Această pagină este redactată de Dante Labs. Detaliile despre DNA Complete provin de pe site-urile sale publice, nebula.org și dnacomplete.com, verificate la 18 octombrie 2026. Detaliile despre Dante Labs provin de pe acest site. Surse:
- DNA Complete: magazin și niveluri
- Nebula Genomics: știință și tehnologie
- DNA Complete: politica de rambursare și anulare
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Contaminarea microbiană și compoziția probelor orale supuse secvențierii clinice a genomului întreg
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): Nu există dovezi pentru un microbiom sanguin comun pe baza unui studiu populațional pe 9.770 de persoane sănătoase
Ultima revizuire: 18 octombrie 2026.
Genomul dumneavoastră întreg, cu rapoartele incluse.
810+ rapoarte pentru medici cu Premium, dintr-o singură probă recoltată acasă.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
