Trăsături

Trăsături asociate cu TGFBI

transforming growth factor beta induced

Human Phenotype Ontology asociază 36 trăsături cu TGFBI, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Corneal dystrophy	Întotdeauna
Corneal opacity	Întotdeauna
Damage to outer layer of the cornea of the eye	Întotdeauna
Decreased clarity of vision	Întotdeauna
Lattice corneal dystrophy	Întotdeauna
Opacification of the corneal stroma	Întotdeauna
Recurrent breakdown of clear protective layer of eye	Întotdeauna
Visual impairment	Întotdeauna
Abnormal cornea morphology	Foarte des (80–99%)
Central corneal dystrophy	Foarte des (80–99%)
Central opacification of the cornea	Foarte des (80–99%)
Corneal crystals	Foarte des (80–99%)
Corneal scarring	Foarte des (80–99%)
Granular corneal dystrophy	Foarte des (80–99%)
Slow decrease in sharpness of vision	Foarte des (80–99%)
Subepithelial corneal opacities	Foarte des (80–99%)
Visual loss	Foarte des (80–99%)
Astigmatism	Des (30–79%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Des (30–79%)
Eye pain	Des (30–79%)
Abnormal corneal epithelium morphology	Uneori (5–29%)
Blurred vision	Uneori (5–29%)
Central posterior corneal opacity	Uneori (5–29%)
Decreased corneal sensation	Uneori (5–29%)
Severe near sightedness	Uneori (5–29%)
Clouding of the lens of the eye	Neînregistrat
Cross-eyed	Neînregistrat
Juvenile epithelial corneal dystrophy	Neînregistrat
Map-dot-fingerprint corneal dystrophy	Neînregistrat
Nodular corneal dystrophy	Neînregistrat
Progressive loss of vision	Neînregistrat
Punctate corneal dystrophy	Neînregistrat

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fullness of eyelids	Des (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Red eye	Des (30–79%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Episodic pain	Des (30–79%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Corneal stromal edema	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu TGFBI și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu