Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu SARS1
seryl-tRNA synthetase 1
Human Phenotype Ontology asociază 24 trăsături cu SARS1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Aggressive behavior | Întotdeauna |
| Ataxia | Întotdeauna |
| Global developmental delay | Întotdeauna |
| Grand mal seizures | Întotdeauna |
| IQ between 34 and 49 | Întotdeauna |
| Gray matter heterotopia | Foarte des (80–99%) |
| Intellectual disability, severe | Foarte des (80–99%) |
| Agenesis of corpus callosum | Des (30–79%) |
| Fewer and broader ridges in brain | Des (30–79%) |
| Increased reflexes | Des (30–79%) |
| Underdeveloped frontal lobe | Des (30–79%) |
| Ventriculomegaly | Des (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormally small head | Întotdeauna |
| Sloping forehead | Foarte des (80–99%) |
| Thin red part of the upper lip | Foarte des (80–99%) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Foarte des (80–99%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Growth delay | Foarte des (80–99%) |
| Short stature | Foarte des (80–99%) |
| Slender build | Des (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Absent kidney on one side | Des (30–79%) |
| Vesicoureteral reflux | Des (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Muscle weakness | Întotdeauna |
| Abnormal cortical bone morphology | Des (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Dropped arches | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SARS1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni