Característica
Prolonged PR interval
Increased time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex).
Resumo
- Também conhecida como
- Electrocardiographic long PR interval, Lengthened PR interval on EKG
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test11 genes associados a Prolonged PR interval
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Prolonged PR interval. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALPK3alpha kinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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