Piirre
Prolonged PR interval
Increased time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Electrocardiographic long PR interval, Lengthened PR interval on EKG
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Prolonged PR interval, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prolonged PR interval
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prolonged PR interval esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALPK3alpha kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa