Merkmal
Prolonged PR interval
Increased time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Electrocardiographic long PR interval, Lengthened PR interval on EKG
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen11 Gene mit Prolonged PR interval verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prolonged PR interval auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK3alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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