Trăsătură
Prolonged PR interval
Increased time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex).
Rezumat
- Denumit și
- Electrocardiographic long PR interval, Lengthened PR interval on EKG
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Prolonged PR interval, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Prolonged PR interval
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Prolonged PR interval. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALPK3alpha kinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni