Tulajdonság

Prolonged PR interval

Increased time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex).

Más néven: Electrocardiographic long PR interval, Lengthened PR interval on EKG
Szervrendszer: Abnormality of the cardiovascular system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/prolonged-pr-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Prolonged PR interval nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

11 gén kapcsolódik ehhez: Prolonged PR interval

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Prolonged PR interval. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
DSG2desmoglein 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TLL1tolloid like 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ALPK3alpha kinase 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
GNB5G protein subunit beta 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
NKX2-5NK2 homeobox 5	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal PR interval

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.