Trait

Prolonged PR interval

Increased time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex).

Aussi appelé: Electrocardiographic long PR interval, Lengthened PR interval on EKG
Système corporel: Abnormality of the cardiovascular system

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11 gènes associés à Prolonged PR interval

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Prolonged PR interval est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
DSG2desmoglein 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TLL1tolloid like 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ALPK3alpha kinase 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GNB5G protein subunit beta 5	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
NKX2-5NK2 homeobox 5	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal PR interval

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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