Característica

Deja vu

Nome clínico: Deja vu aura

A subjective feeling that an experience which is occurring for the first time has been experienced before.

HPO HP:0012005

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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8 genes associados a Deja vu

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Deja vu. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
GALgalanin and GMAP prepropeptide	Sempre	Em 1 doença
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RELNreelin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Focal cognitive seizure with deja vu/jamais vu

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.