Cecha
Deja vu
Nazwa kliniczna: Deja vu aura
A subjective feeling that an experience which is occurring for the first time has been experienced before.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/deja-vu-aura.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Deja vu oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test1 condition report reads genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
Odczytaj geny powiązane z Deja vu oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test8 genów powiązanych z Deja vu
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Deja vu. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GALgalanin and GMAP prepropeptide | Zawsze | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
