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Trait

Deja vu

Nom clinique : Deja vu aura

A subjective feeling that an experience which is occurring for the first time has been experienced before.

HPO HP:0012005

Résumé

Système corporel
Abnormality of the nervous system

8 gènes associés à Deja vu

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Deja vu est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
GALgalanin and GMAP prepropeptideToujoursDans 1 affection
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitParfois (5–29 %)Dans 1 affection
LGI1leucine rich glioma inactivated 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunitParfois (5–29 %)Dans 1 affection
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunitParfois (5–29 %)Dans 1 affection
RELNreelinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3Parfois (5–29 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Focal cognitive seizure with deja vu/jamais vu

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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