Merkmal

Deja vu

Klinische Bezeichnung: Deja vu aura

A subjective feeling that an experience which is occurring for the first time has been experienced before.

HPO HP:0012005

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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8 Gene mit Deja vu verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Deja vu auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
GALgalanin and GMAP prepropeptide	Immer	In 1 Erkrankung
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
RELNreelin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Focal cognitive seizure with deja vu/jamais vu

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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