Tratto
Deja vu
Nome clinico: Deja vu aura
A subjective feeling that an experience which is occurring for the first time has been experienced before.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/deja-vu-aura.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Deja vu e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesDEPDC5LGI1NPRL2NPRL3RELNSCN3AAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRELNAbout this report →
Leggi i geni collegati a Deja vu e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 geni collegati a Deja vu
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Deja vu. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GALgalanin and GMAP prepropeptide | Sempre | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RELNreelin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
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