Tunnus
Deja vu
Kliiniline nimetus: Deja vu aura
A subjective feeling that an experience which is occurring for the first time has been experienced before.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/deja-vu-aura.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Deja vu-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesDEPDC5LGI1NPRL2NPRL3RELNSCN3AAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRELNAbout this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Deja vu-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test8 geeni on seotud tunnusega Deja vu
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Deja vu. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GALgalanin and GMAP prepropeptide | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RELNreelin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
