Gene
ZP3
zona pellucida glycoprotein 3
- HGNC 13189↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000188372↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 7784↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 7q11.23
- Coordenadas
- Cromossoma 7: 76 424 950–76 442 069 (GRCh38)
- Exões
- 8 exões ao longo de 17,1 kb
- Proteína
- 424 aminoácidos
- Também conhecido como
- ZP3-424, ZP3-372, ZPC
- Símbolos anteriores
- ZP3A, ZP3B
- Transcrito MANE Select
- ENST00000394857.8NM_001110354.2
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Infertilidade Feminina
- defeito hereditário na maturação do oócito
- 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como ZP3 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,3 kb dos 17,1 kb do gene; 1275 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê ZP3
1
posição em ZP3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 17,1 kb de ZP3, incluindo os intrões, e não apenas os 1,3 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Partilha 1 condição
- CDC20cell division cycle 20Partilha 1 condição
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Partilha 1 condição
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinasePartilha 1 condição
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Partilha 1 condição
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Partilha 1 condição
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Partilha 1 condição
- PANX1pannexin 1Partilha 1 condição
- PATL2PAT1 homolog 2Partilha 1 condição
- REC114REC114 meiotic recombination proteinPartilha 1 condição
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Partilha 1 condição
- TUBA4Atubulin alpha 4aPartilha 1 condição
Características associadas a ZP3
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que ZP3 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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Dante Labs. (s.d.). Gene ZP3: zona pellucida glycoprotein 3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/zp3
Dante Labs. Gene ZP3: zona pellucida glycoprotein 3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/zp3
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