Gène
ZP3
zona pellucida glycoprotein 3
- HGNC 13189↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000188372↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 7784↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 7q11.23
- Coordonnées
- Chromosome 7 : 76 424 950–76 442 069 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons sur 17,1 kb
- Protéine
- 424 acides aminés
- Aussi appelé
- ZP3-424, ZP3-372, ZPC
- Symboles précédents
- ZP3A, ZP3B
- Transcrit MANE Select
- ENST00000394857.8NM_001110354.2
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Infertilité féminine
- anomalie héréditaire de la maturation ovocytaire
- 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Structure de ZP3
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,3 kb sur les 17,1 kb du gène ; 1 275 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit ZP3
1
position dans ZP3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 17,1 kb de ZP3, introns compris, et pas seulement les 1,3 kb d'exons.
Gènes liés aux mêmes affections
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Partage 1 affection
- CDC20cell division cycle 20Partage 1 affection
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Partage 1 affection
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinasePartage 1 affection
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Partage 1 affection
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Partage 1 affection
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Partage 1 affection
- PANX1pannexin 1Partage 1 affection
- PATL2PAT1 homolog 2Partage 1 affection
- REC114REC114 meiotic recombination proteinPartage 1 affection
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Partage 1 affection
- TUBA4Atubulin alpha 4aPartage 1 affection
Traits associés à ZP3
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZP3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène ZP3 : zona pellucida glycoprotein 3. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zp3
Dante Labs. Gène ZP3 : zona pellucida glycoprotein 3 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zp3
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