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Gene

NEMF

nuclear export mediator factor

Resumo

Localização citogenética
14q21.3
Coordenadas
Cromossoma 14: 49 782 083–49 852 788 (GRCh38)
Exões
33 exões ao longo de 70,7 kb
Proteína
1076 aminoácidos
Também conhecido como
NY-CO-1, FLJ10051, RQC2
Símbolos anteriores
SDCCAG1
Transcrito MANE Select
ENST00000298310.10NM_004713.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa NEMF ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como NEMF está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 14, com um parêntese onde se situa NEMF. NEMF e 13 genes próximos no cromossoma 14, de 49 317 436 a 50 317 435.Cromossoma 1414q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3349,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbRPS29: 49 500 452–49 599 164, fita inversaLRR1: 49 598 480–49 614 673, fita diretaLRR1RPL36AL: 49 600 815–49 620 649, fita inversaRPL36ALMGAT2: 49 620 799–49 633 312, fita diretaMGAT2DNAAF2: 49 623 701–49 635 284, fita inversaDNAAF2POLE2: 49 643 555–49 688 422, fita inversaPOLE2KLHDC1: 49 693 100–49 753 636, fita diretaKLHDC1KLHDC2: 49 767 540–49 828 902, fita diretaKLHDC2NEMF: 49 782 083–49 852 788, fita inversaNEMFARF6: 49 892 608–49 897 202, fita diretaARF6VCPKMT: 50 108 631–50 116 600, fita inversaVCPKMTSOS2: 50 116 801–50 231 930, fita inversaSOS2L2HGDH: 50 237 563–50 312 243, fita inversaL2HGDHDMAC2L: 50 311 516–50 356 756, fita diretaDMAC2LDiagrama de NEMF: 33 exões na cadeia inversa do cromossoma 14Exão 30: 1 local conhecido associado a doençaExão 23: 1 local conhecido associado a doençaExão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 14: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 33: 49 782 083–49 784 713, 2631 basesExão 32: 49 784 925–49 785 004, 80 basesExão 31: 49 785 092–49 785 135, 44 basesExão 30: 49 785 220–49 785 320, 101 basesExão 29: 49 786 718–49 786 750, 33 basesExão 28: 49 789 146–49 789 343, 198 basesExão 27: 49 789 496–49 789 573, 78 basesExão 26: 49 795 791–49 795 944, 154 basesExão 25: 49 799 475–49 799 524, 50 basesExão 24: 49 799 636–49 799 678, 43 basesExão 23: 49 800 420–49 800 696, 277 basesExão 22: 49 802 453–49 802 573, 121 basesExão 21: 49 802 669–49 802 727, 59 basesExão 20: 49 803 237–49 803 294, 58 basesExão 19: 49 806 021–49 806 133, 113 basesExão 18: 49 813 988–49 814 050, 63 basesExão 17: 49 814 754–49 814 857, 104 basesExão 16: 49 825 867–49 825 955, 89 basesExão 15: 49 828 291–49 828 354, 64 basesExão 14: 49 828 616–49 828 807, 192 basesExão 13: 49 829 054–49 829 262, 209 basesExão 12: 49 829 349–49 829 426, 78 basesExão 11: 49 831 299–49 831 361, 63 basesExão 10: 49 832 051–49 832 126, 76 basesExão 9: 49 832 207–49 832 277, 71 basesExão 8: 49 833 423–49 833 496, 74 basesExão 7: 49 834 363–49 834 449, 87 basesExão 6: 49 838 139–49 838 206, 68 basesExão 5: 49 840 718–49 840 866, 149 basesExão 4: 49 846 140–49 846 265, 126 basesExão 3: 49 851 563–49 851 665, 103 basesExão 2: 49 851 807–49 851 875, 69 basesExão 1: 49 852 695–49 852 788, 94 bases333025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,8 kb dos 70,7 kb do gene; 3231 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê NEMF

8

posições em NEMF onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 70,7 kb de NEMF, incluindo os intrões, e não apenas os 5,8 kb de exões.

Características associadas a NEMF

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NEMF pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene NEMF: nuclear export mediator factor. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/nemf

Vancouver

Dante Labs. Gene NEMF: nuclear export mediator factor [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/nemf

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