Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

NEMF

nuclear export mediator factor

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
14q21.3
Koordinater
Kromosom 14: 49 782 083–49 852 788 (GRCh38)
Eksoner
33 eksoner over 70,7 kb
Protein
1 076 aminosyrer
Også kjent som
NY-CO-1, FLJ10051, RQC2
Tidligere symboler
SDCCAG1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000298310.10NM_004713.6
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser NEMF ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er NEMF bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 14, med en parentes der NEMF står. NEMF og 13 gener i nærheten på kromosom 14, fra 49 317 436 til 50 317 435.Kromosom 1414q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3349,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbRPS29: 49 500 452–49 599 164, bakover-strengLRR1: 49 598 480–49 614 673, fremover-strengLRR1RPL36AL: 49 600 815–49 620 649, bakover-strengRPL36ALMGAT2: 49 620 799–49 633 312, fremover-strengMGAT2DNAAF2: 49 623 701–49 635 284, bakover-strengDNAAF2POLE2: 49 643 555–49 688 422, bakover-strengPOLE2KLHDC1: 49 693 100–49 753 636, fremover-strengKLHDC1KLHDC2: 49 767 540–49 828 902, fremover-strengKLHDC2NEMF: 49 782 083–49 852 788, bakover-strengNEMFARF6: 49 892 608–49 897 202, fremover-strengARF6VCPKMT: 50 108 631–50 116 600, bakover-strengVCPKMTSOS2: 50 116 801–50 231 930, bakover-strengSOS2L2HGDH: 50 237 563–50 312 243, bakover-strengL2HGDHDMAC2L: 50 311 516–50 356 756, fremover-strengDMAC2LDiagram av NEMF: 33 eksoner på bakover-strengen til kromosom 14Ekson 30: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 23: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 22: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 14: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 13: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 6: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 33: 49 782 083–49 784 713, 2 631 baserEkson 32: 49 784 925–49 785 004, 80 baserEkson 31: 49 785 092–49 785 135, 44 baserEkson 30: 49 785 220–49 785 320, 101 baserEkson 29: 49 786 718–49 786 750, 33 baserEkson 28: 49 789 146–49 789 343, 198 baserEkson 27: 49 789 496–49 789 573, 78 baserEkson 26: 49 795 791–49 795 944, 154 baserEkson 25: 49 799 475–49 799 524, 50 baserEkson 24: 49 799 636–49 799 678, 43 baserEkson 23: 49 800 420–49 800 696, 277 baserEkson 22: 49 802 453–49 802 573, 121 baserEkson 21: 49 802 669–49 802 727, 59 baserEkson 20: 49 803 237–49 803 294, 58 baserEkson 19: 49 806 021–49 806 133, 113 baserEkson 18: 49 813 988–49 814 050, 63 baserEkson 17: 49 814 754–49 814 857, 104 baserEkson 16: 49 825 867–49 825 955, 89 baserEkson 15: 49 828 291–49 828 354, 64 baserEkson 14: 49 828 616–49 828 807, 192 baserEkson 13: 49 829 054–49 829 262, 209 baserEkson 12: 49 829 349–49 829 426, 78 baserEkson 11: 49 831 299–49 831 361, 63 baserEkson 10: 49 832 051–49 832 126, 76 baserEkson 9: 49 832 207–49 832 277, 71 baserEkson 8: 49 833 423–49 833 496, 74 baserEkson 7: 49 834 363–49 834 449, 87 baserEkson 6: 49 838 139–49 838 206, 68 baserEkson 5: 49 840 718–49 840 866, 149 baserEkson 4: 49 846 140–49 846 265, 126 baserEkson 3: 49 851 563–49 851 665, 103 baserEkson 2: 49 851 807–49 851 875, 69 baserEkson 1: 49 852 695–49 852 788, 94 baser333025201510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 5,8 kb av genets 70,7 kb, og 3 231 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av NEMF

8

posisjoner i NEMF der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 70,7 kb av NEMF, inkludert introner, ikke bare de 5,8 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til NEMF

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NEMF kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). NEMF-genet: nuclear export mediator factor. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/nemf

Vancouver

Dante Labs. NEMF-genet: nuclear export mediator factor [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/nemf

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test