Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

NEMF

nuclear export mediator factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 14: 49 782 083–49 852 788 (GRCh38)
Eksonid
33 eksonit, ulatus 70,7 kb
Valk
1076 aminohapet
Tuntud ka kui
NY-CO-1, FLJ10051, RQC2
Varasemad tähised
SDCCAG1
MANE Select transkript
ENST00000298310.10NM_004713.6
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NEMF veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NEMF on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub NEMF. NEMF ja sellele lähedal asuvad 13 geeni kromosoomil 14, vahemikus 49 317 436 kuni 50 317 435.Kromosoom 1414q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3349,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbRPS29: 49 500 452–49 599 164, pöördne ahelLRR1: 49 598 480–49 614 673, otsene ahelLRR1RPL36AL: 49 600 815–49 620 649, pöördne ahelRPL36ALMGAT2: 49 620 799–49 633 312, otsene ahelMGAT2DNAAF2: 49 623 701–49 635 284, pöördne ahelDNAAF2POLE2: 49 643 555–49 688 422, pöördne ahelPOLE2KLHDC1: 49 693 100–49 753 636, otsene ahelKLHDC1KLHDC2: 49 767 540–49 828 902, otsene ahelKLHDC2NEMF: 49 782 083–49 852 788, pöördne ahelNEMFARF6: 49 892 608–49 897 202, otsene ahelARF6VCPKMT: 50 108 631–50 116 600, pöördne ahelVCPKMTSOS2: 50 116 801–50 231 930, pöördne ahelSOS2L2HGDH: 50 237 563–50 312 243, pöördne ahelL2HGDHDMAC2L: 50 311 516–50 356 756, otsene ahelDMAC2LNEMF skeem: 33 eksonit kromosoomi 14 pöördne ahelalEkson 30: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 33: 49 782 083–49 784 713, 2631 alustEkson 32: 49 784 925–49 785 004, 80 alustEkson 31: 49 785 092–49 785 135, 44 alustEkson 30: 49 785 220–49 785 320, 101 alustEkson 29: 49 786 718–49 786 750, 33 alustEkson 28: 49 789 146–49 789 343, 198 alustEkson 27: 49 789 496–49 789 573, 78 alustEkson 26: 49 795 791–49 795 944, 154 alustEkson 25: 49 799 475–49 799 524, 50 alustEkson 24: 49 799 636–49 799 678, 43 alustEkson 23: 49 800 420–49 800 696, 277 alustEkson 22: 49 802 453–49 802 573, 121 alustEkson 21: 49 802 669–49 802 727, 59 alustEkson 20: 49 803 237–49 803 294, 58 alustEkson 19: 49 806 021–49 806 133, 113 alustEkson 18: 49 813 988–49 814 050, 63 alustEkson 17: 49 814 754–49 814 857, 104 alustEkson 16: 49 825 867–49 825 955, 89 alustEkson 15: 49 828 291–49 828 354, 64 alustEkson 14: 49 828 616–49 828 807, 192 alustEkson 13: 49 829 054–49 829 262, 209 alustEkson 12: 49 829 349–49 829 426, 78 alustEkson 11: 49 831 299–49 831 361, 63 alustEkson 10: 49 832 051–49 832 126, 76 alustEkson 9: 49 832 207–49 832 277, 71 alustEkson 8: 49 833 423–49 833 496, 74 alustEkson 7: 49 834 363–49 834 449, 87 alustEkson 6: 49 838 139–49 838 206, 68 alustEkson 5: 49 840 718–49 840 866, 149 alustEkson 4: 49 846 140–49 846 265, 126 alustEkson 3: 49 851 563–49 851 665, 103 alustEkson 2: 49 851 807–49 851 875, 69 alustEkson 1: 49 852 695–49 852 788, 94 alust333025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,8 kb kogupikkusega 70,7 kb; neist 3231 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: NEMF

8

NEMF positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu NEMF geeni 70,7 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 5,8 kb eksoneid.

Geeniga NEMF seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida NEMF võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NEMF geen: nuclear export mediator factor. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nemf

Vancouver

Dante Labs. NEMF geen: nuclear export mediator factor [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nemf

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test