Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NEMF

nuclear export mediator factor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
14q21.3
Souřadnice
Chromozom 14: 49 782 083–49 852 788 (GRCh38)
Exony
33 exonů na 70,7 kb
Protein
1 076 aminokyselin
Další názvy
NY-CO-1, FLJ10051, RQC2
Předchozí symboly
SDCCAG1
Transkript MANE Select
ENST00000298310.10NM_004713.6
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NEMF. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NEMF uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 14, se závorkou u NEMF. NEMF a 13 genů poblíž na chromozomu 14, od 49 317 436 do 50 317 435.Chromozom 1414q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3349,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbRPS29: 49 500 452–49 599 164, řetězec zpětnémLRR1: 49 598 480–49 614 673, řetězec dopřednémLRR1RPL36AL: 49 600 815–49 620 649, řetězec zpětnémRPL36ALMGAT2: 49 620 799–49 633 312, řetězec dopřednémMGAT2DNAAF2: 49 623 701–49 635 284, řetězec zpětnémDNAAF2POLE2: 49 643 555–49 688 422, řetězec zpětnémPOLE2KLHDC1: 49 693 100–49 753 636, řetězec dopřednémKLHDC1KLHDC2: 49 767 540–49 828 902, řetězec dopřednémKLHDC2NEMF: 49 782 083–49 852 788, řetězec zpětnémNEMFARF6: 49 892 608–49 897 202, řetězec dopřednémARF6VCPKMT: 50 108 631–50 116 600, řetězec zpětnémVCPKMTSOS2: 50 116 801–50 231 930, řetězec zpětnémSOS2L2HGDH: 50 237 563–50 312 243, řetězec zpětnémL2HGDHDMAC2L: 50 311 516–50 356 756, řetězec dopřednémDMAC2LSchéma NEMF: 33 exonů na zpětném řetězci chromozomu 14Exon 30: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 22: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 33: 49 782 083–49 784 713, 2 631 bázíExon 32: 49 784 925–49 785 004, 80 bázíExon 31: 49 785 092–49 785 135, 44 bázíExon 30: 49 785 220–49 785 320, 101 bázíExon 29: 49 786 718–49 786 750, 33 bázíExon 28: 49 789 146–49 789 343, 198 bázíExon 27: 49 789 496–49 789 573, 78 bázíExon 26: 49 795 791–49 795 944, 154 bázíExon 25: 49 799 475–49 799 524, 50 bázíExon 24: 49 799 636–49 799 678, 43 bázíExon 23: 49 800 420–49 800 696, 277 bázíExon 22: 49 802 453–49 802 573, 121 bázíExon 21: 49 802 669–49 802 727, 59 bázíExon 20: 49 803 237–49 803 294, 58 bázíExon 19: 49 806 021–49 806 133, 113 bázíExon 18: 49 813 988–49 814 050, 63 bázíExon 17: 49 814 754–49 814 857, 104 bázíExon 16: 49 825 867–49 825 955, 89 bázíExon 15: 49 828 291–49 828 354, 64 bázíExon 14: 49 828 616–49 828 807, 192 bázíExon 13: 49 829 054–49 829 262, 209 bázíExon 12: 49 829 349–49 829 426, 78 bázíExon 11: 49 831 299–49 831 361, 63 bázíExon 10: 49 832 051–49 832 126, 76 bázíExon 9: 49 832 207–49 832 277, 71 bázíExon 8: 49 833 423–49 833 496, 74 bázíExon 7: 49 834 363–49 834 449, 87 bázíExon 6: 49 838 139–49 838 206, 68 bázíExon 5: 49 840 718–49 840 866, 149 bázíExon 4: 49 846 140–49 846 265, 126 bázíExon 3: 49 851 563–49 851 665, 103 bázíExon 2: 49 851 807–49 851 875, 69 bázíExon 1: 49 852 695–49 852 788, 94 bází333025201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5,8 kb z 70,7 kb genu; 3 231 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NEMF

8

pozic v genu NEMF, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 70,7 kb genu NEMF, včetně intronů, nikoli jen 5,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NEMF: nuclear export mediator factor. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nemf

Vancouver

Dante Labs. Gen NEMF: nuclear export mediator factor [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nemf

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test