Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NEMF

nuclear export mediator factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q21.3
Współrzędne
Chromosom 14: 49 782 083–49 852 788 (GRCh38)
Eksony
33 eksonów na odcinku 70,7 kb
Białko
1076 aminokwasów
Znany również jako
NY-CO-1, FLJ10051, RQC2
Poprzednie symbole
SDCCAG1
Transkrypt MANE Select
ENST00000298310.10NM_004713.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NEMF. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NEMF

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie NEMF. NEMF i 13 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 49 317 436 do 50 317 435.Chromosom 1414q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3349,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbRPS29: 49 500 452–49 599 164, nić ujemnejLRR1: 49 598 480–49 614 673, nić dodatniejLRR1RPL36AL: 49 600 815–49 620 649, nić ujemnejRPL36ALMGAT2: 49 620 799–49 633 312, nić dodatniejMGAT2DNAAF2: 49 623 701–49 635 284, nić ujemnejDNAAF2POLE2: 49 643 555–49 688 422, nić ujemnejPOLE2KLHDC1: 49 693 100–49 753 636, nić dodatniejKLHDC1KLHDC2: 49 767 540–49 828 902, nić dodatniejKLHDC2NEMF: 49 782 083–49 852 788, nić ujemnejNEMFARF6: 49 892 608–49 897 202, nić dodatniejARF6VCPKMT: 50 108 631–50 116 600, nić ujemnejVCPKMTSOS2: 50 116 801–50 231 930, nić ujemnejSOS2L2HGDH: 50 237 563–50 312 243, nić ujemnejL2HGDHDMAC2L: 50 311 516–50 356 756, nić dodatniejDMAC2LSchemat NEMF: 33 eksonów na nici ujemnej chromosomu 14Ekson 30: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 33: 49 782 083–49 784 713, 2631 zasadEkson 32: 49 784 925–49 785 004, 80 zasadEkson 31: 49 785 092–49 785 135, 44 zasadEkson 30: 49 785 220–49 785 320, 101 zasadEkson 29: 49 786 718–49 786 750, 33 zasadEkson 28: 49 789 146–49 789 343, 198 zasadEkson 27: 49 789 496–49 789 573, 78 zasadEkson 26: 49 795 791–49 795 944, 154 zasadEkson 25: 49 799 475–49 799 524, 50 zasadEkson 24: 49 799 636–49 799 678, 43 zasadEkson 23: 49 800 420–49 800 696, 277 zasadEkson 22: 49 802 453–49 802 573, 121 zasadEkson 21: 49 802 669–49 802 727, 59 zasadEkson 20: 49 803 237–49 803 294, 58 zasadEkson 19: 49 806 021–49 806 133, 113 zasadEkson 18: 49 813 988–49 814 050, 63 zasadEkson 17: 49 814 754–49 814 857, 104 zasadEkson 16: 49 825 867–49 825 955, 89 zasadEkson 15: 49 828 291–49 828 354, 64 zasadEkson 14: 49 828 616–49 828 807, 192 zasadEkson 13: 49 829 054–49 829 262, 209 zasadEkson 12: 49 829 349–49 829 426, 78 zasadEkson 11: 49 831 299–49 831 361, 63 zasadEkson 10: 49 832 051–49 832 126, 76 zasadEkson 9: 49 832 207–49 832 277, 71 zasadEkson 8: 49 833 423–49 833 496, 74 zasadEkson 7: 49 834 363–49 834 449, 87 zasadEkson 6: 49 838 139–49 838 206, 68 zasadEkson 5: 49 840 718–49 840 866, 149 zasadEkson 4: 49 846 140–49 846 265, 126 zasadEkson 3: 49 851 563–49 851 665, 103 zasadEkson 2: 49 851 807–49 851 875, 69 zasadEkson 1: 49 852 695–49 852 788, 94 zasad333025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,8 kb z 70,7 kb genu; 3231 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NEMF

8

pozycje w NEMF, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 70,7 kb genu NEMF, łącznie z intronami, a nie tylko 5,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NEMF: nuclear export mediator factor. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nemf

Vancouver

Dante Labs. Gen NEMF: nuclear export mediator factor [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nemf

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test