Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Ketoacidosis
Acidosis resulting from accumulation of ketone bodies.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
KetoacidosisHP:0001993
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Ketoacidosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Ketoacidosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ketoacidosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CYC1cytochrome c1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DBTdihydrolipoamide branched chain transacylase E2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPL3mitochondrial ribosomal protein L3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GKglycerol kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni