Merkmal
Hypoinsulinemia
A decreased concentration of insulin in the blood.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Hypoinsulinemia, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Hypoinsulinemia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypoinsulinemia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX4paired box 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELcarboxyl ester lipase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSinsulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DMXL2Dmx like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF125ring finger protein 125 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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