Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Hypoinsulinemia
A decreased concentration of insulin in the blood.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
HypoinsulinemiaHP:0040216
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Hypoinsulinemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Hypoinsulinemia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypoinsulinemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF125ring finger protein 125 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů