Merkmal

Frontal polymicrogyria

A type of polymicrogyria with a gradient of severity (anterior more severe than posterior) extending from frontal poles posteriorly to precentral gyrus and inferiorly to frontal operculum.

HPO HP:0006821

Auch genannt: Polymicrogyria, anterior to posterior gradient
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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7 Gene mit Frontal polymicrogyria verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Frontal polymicrogyria auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1	Immer	In 1 Erkrankung
AHI1Abelson helper integration site 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TUBB3tubulin beta 3 class III	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PPFIBP1PPFIB scaffold protein 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

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Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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