Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z TOM1
target of myb1 membrane trafficking protein
Human Phenotype Ontology łączy z TOM1 21 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Reduced total natural killer cell count | Zawsze |
| Decreased blood lymphocyte number | Często (30–79%) |
| Decreased total CD4+ T cell proportion | Często (30–79%) |
| Low T cell count | Często (30–79%) |
| Decreased memory B cell proportion | Nie odnotowano |
Abnormal cellular phenotype
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased circulating IgA concentration | Zawsze |
| Decreased circulating IgG concentration | Zawsze |
| Decreased circulating IgM concentration | Zawsze |
| Decreased circulating IgE concentration | Często (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Zawsze |
| Vomiting | Zawsze |
| Tube feeding | Często (30–79%) |
| Villous atrophy | Często (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Eczema | Zawsze |
| Recurrent respiratory infections | Zawsze |
| Red scaly skin caused by inflammatory skin disease | Często (30–79%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Growth delay | Zawsze |
| Faltering weight in infancy | Często (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Oligoarthritis | Często (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Pulmonary scarring | Często (30–79%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Persistent EBV viremia | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z TOM1 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni