Cecha
Oligoarthritis
A type of arthritis that affects up to four joints in the first six months of disease.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligoarthritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Oligoarthritis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Oligoarthritis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Oligoarthritis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CD247CD247 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni