Geeni
SIN3B
SIN3 transcription regulator family member B
- HGNC 19354↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000127511↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 23309↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 19p13.11
- Koordinaatit
- Kromosomi 19: 16 829 398–16 880 349 (GRCh38)
- Eksonit
- 19 eksonia 51 kb:n alueella
- Proteiini
- 1 130 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- KIAA0700
- MANE Select -transkripti
- ENST00000248054.10NM_001297595.2
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue SIN3B ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SIN3B. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
SIN3B-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 5 kb geenin 51 kb:stä; 3 393 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Geeniin SIN3B liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita SIN3B voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Abnormality of the nervous system
- Brain imaging abnormality
- Intellectual disability, mild
- Autism spectrum disorder
- Mild malformation of cortical development
- Ventriculomegaly
- Abnormal cerebral white matter morphology
- Dysplastic corpus callosum
- Epilepsy
Näytä 2 piirrettä lisää
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). SIN3B-geeni: SIN3 transcription regulator family member B. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/sin3b
Dante Labs. SIN3B-geeni: SIN3 transcription regulator family member B [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/sin3b
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa