Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MED26

mediator complex subunit 26

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.11
Współrzędne
Chromosom 19: 16 574 919–16 628 204 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 53,3 kb
Białko
600 aminokwasów
Znany również jako
CRSP70
Poprzednie symbole
CRSP7
Transkrypt MANE Select
ENST00000263390.8NM_004831.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MED26. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MED26

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie MED26. MED26 i 22 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 16 101 562 do 17 101 561.Chromosom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4316,2 Mb16,4 Mb16,6 Mb16,8 Mb17 MbTPM4: 16 067 021–16 103 011, nić dodatniejTPM4RAB8A: 16 111 653–16 134 235, nić dodatniejRAB8AHSH2D: 16 134 028–16 158 575, nić dodatniejHSH2DCIB3: 16 161 368–16 173 525, nić ujemnejCIB3FAM32A: 16 185 378–16 192 048, nić dodatniejFAM32AAP1M1: 16 197 854–16 245 906, nić dodatniejAP1M1KLF2: 16 324 613–16 328 685, nić dodatniejKLF2EPS15L1: 16 354 591–16 472 085, nić ujemnejEPS15L1CALR3: 16 479 061–16 496 167, nić ujemnejCALR3: 16 479 067–16 628 204, nić ujemnejC19orf44: 16 496 385–16 521 369, nić dodatniejC19orf44CHERP: 16 517 882–16 542 547, nić ujemnejCHERPSLC35E1: 16 549 831–16 572 432, nić ujemnejSLC35E1MED26: 16 574 919–16 628 204, nić ujemnejMED26: 16 577 642–16 660 115, nić ujemnejSMIM7: 16 630 744–16 660 442, nić ujemnejSMIM7TMEM38A: 16 660 370–16 690 041, nić dodatniejTMEM38ANWD1: 16 719 847–16 817 963, nić dodatniejNWD1SIN3B: 16 829 387–16 880 355, nić dodatniejSIN3BF2RL3: 16 888 844–16 892 606, nić dodatniejF2RL3CPAMD8: 16 892 951–17 026 982, nić ujemnejCPAMD8HAUS8: 17 049 729–17 075 625, nić ujemnejHAUS8MYO9B: 17 075 728–17 214 537, nić dodatniejMYO9BSchemat MED26: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 3: 16 574 919–16 577 682, 2764 zasadEkson 2: 16 578 335–16 578 409, 75 zasadEkson 1: 16 627 872–16 628 204, 333 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,2 kb z 53,3 kb genu; 1803 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MED26: mediator complex subunit 26. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/med26

Vancouver

Dante Labs. Gen MED26: mediator complex subunit 26 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/med26

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test