Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MYO9B

myosin IXB

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.11
Współrzędne
Chromosom 19: 17 075 777–17 213 286 (GRCh38)
Eksony
40 eksonów na odcinku 137,5 kb
Białko
2157 aminokwasów
Poprzednie symbole
CELIAC4
Transkrypt MANE Select
ENST00000682292.1NM_004145.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MYO9B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MYO9B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie MYO9B. MYO9B i 33 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 16 644 532 do 17 644 531.Chromosom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 Mb: 16 577 642–16 660 115, nić ujemnejSMIM7: 16 630 744–16 660 442, nić ujemnejSMIM7TMEM38A: 16 660 370–16 690 041, nić dodatniejTMEM38ANWD1: 16 719 847–16 817 963, nić dodatniejNWD1SIN3B: 16 829 387–16 880 355, nić dodatniejSIN3BF2RL3: 16 888 844–16 892 606, nić dodatniejF2RL3CPAMD8: 16 892 951–17 026 982, nić ujemnejCPAMD8HAUS8: 17 049 729–17 075 625, nić ujemnejHAUS8MYO9B: 17 075 777–17 213 286, nić dodatniejMYO9BUSE1: 17 215 337–17 220 245, nić dodatniejUSE1OCEL1: 17 226 198–17 229 219, nić dodatniejOCEL1NR2F6: 17 229 207–17 245 953, nić ujemnejNR2F6: 17 235 940–17 255 448, nić ujemnejUSHBP1: 17 249 171–17 282 786, nić ujemnejBABAM1: 17 267 343–17 281 249, nić dodatniej: 17 267 418–17 282 966, nić dodatniejANKLE1: 17 281 645–17 287 649, nić dodatniejABHD8: 17 292 131–17 310 236, nić ujemnejMRPL34: 17 292 543–17 306 847, nić dodatniejMRPL34DDA1: 17 309 518–17 323 315, nić dodatniejDDA1ANO8: 17 323 223–17 334 864, nić ujemnejANO8GTPBP3: 17 334 920–17 342 735, nić dodatniejPLVAP: 17 351 450–17 377 356, nić ujemnejPLVAPCCDC194: 17 387 196–17 394 201, nić ujemnejCCDC194BST2: 17 402 933–17 407 393, nić ujemnejBST2MVB12A: 17 405 722–17 436 364, nić dodatniejMVB12ATMEM221: 17 435 509–17 448 679, nić ujemnejTMEM221: 17 436 611–17 460 804, nić ujemnejNXNL1: 17 455 425–17 460 926, nić ujemnejNXNL1SLC27A1: 17 467 666–17 506 190, nić dodatniejSLC27A1PGLS: 17 511 607–17 521 288, nić dodatniejPGLSNIBAN3: 17 523 301–17 553 839, nić dodatniejNIBAN3COLGALT1: 17 555 590–17 583 162, nić dodatniejCOLGALT1UNC13A: 17 601 327–17 688 382, nić ujemnejUNC13ASchemat MYO9B: 40 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 1: 17 075 777–17 075 874, 98 zasadEkson 2: 17 101 660–17 102 557, 898 zasadEkson 3: 17 145 397–17 145 491, 95 zasadEkson 4: 17 152 644–17 152 706, 63 zasadEkson 5: 17 153 967–17 154 066, 100 zasadEkson 6: 17 154 315–17 154 415, 101 zasadEkson 7: 17 156 909–17 157 038, 130 zasadEkson 8: 17 159 395–17 159 484, 90 zasadEkson 9: 17 162 350–17 162 466, 117 zasadEkson 10: 17 162 988–17 163 122, 135 zasadEkson 11: 17 167 943–17 168 064, 122 zasadEkson 12: 17 172 336–17 172 477, 142 zasadEkson 13: 17 172 759–17 172 963, 205 zasadEkson 14: 17 175 663–17 175 741, 79 zasadEkson 15: 17 180 927–17 181 040, 114 zasadEkson 16: 17 183 829–17 183 868, 40 zasadEkson 17: 17 184 865–17 184 987, 123 zasadEkson 18: 17 185 921–17 186 001, 81 zasadEkson 19: 17 187 935–17 188 045, 111 zasadEkson 20: 17 191 097–17 191 219, 123 zasadEkson 21: 17 192 746–17 193 062, 317 zasadEkson 22: 17 194 556–17 195 473, 918 zasadEkson 23: 17 197 792–17 197 858, 67 zasadEkson 24: 17 198 184–17 198 308, 125 zasadEkson 25: 17 200 293–17 200 426, 134 zasadEkson 26: 17 200 639–17 200 829, 191 zasadEkson 27: 17 201 926–17 202 024, 99 zasadEkson 28: 17 202 130–17 202 303, 174 zasadEkson 29: 17 202 842–17 202 883, 42 zasadEkson 30: 17 203 147–17 203 258, 112 zasadEkson 31: 17 205 263–17 205 336, 74 zasadEkson 32: 17 205 960–17 206 152, 193 zasadEkson 33: 17 206 248–17 206 376, 129 zasadEkson 34: 17 206 679–17 206 784, 106 zasadEkson 35: 17 207 113–17 207 244, 132 zasadEkson 36: 17 209 586–17 209 709, 124 zasadEkson 37: 17 210 333–17 210 380, 48 zasadEkson 38: 17 210 715–17 210 848, 134 zasadEkson 39: 17 211 647–17 211 774, 128 zasadEkson 40: 17 211 895–17 213 286, 1392 zasad1102030405′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,6 kb z 137,5 kb genu; 6474 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYO9B: myosin IXB. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/myo9b

Vancouver

Dante Labs. Gen MYO9B: myosin IXB [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/myo9b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test