Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

OGT

O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
Xq13.1
Koordinater
Kromosom X: 71 533 104–71 575 892 (GRCh38)
Eksoner
22 eksoner over 42,8 kb
Protein
1 046 aminosyrer
Også kjent som
O-GLCNAC, HRNT1, MGC22921, FLJ23071, OGT1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000373719.8NM_181672.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    Slik er OGT bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom X, med en parentes der OGT står. OGT og 18 gener i nærheten på kromosom X, fra 71 054 498 til 72 054 497.Kromosom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2871,2 Mb71,4 Mb71,6 Mb71,8 Mb72 MbSNX12: 70 963 111–71 073 426, bakover-strengSNX12FOXO4: 71 095 839–71 103 535, fremover-strengCXorf65: 71 103 889–71 106 788, bakover-strengCXorf65: 71 103 987–71 111 575, bakover-strengIL2RG: 71 107 404–71 112 108, bakover-strengIL2RGMED12: 71 118 543–71 144 103, fremover-strengMED12NLGN3: 71 143 286–71 175 306, fremover-strengNLGN3GJB1: 71 212 811–71 225 519, fremover-strengGJB1ZMYM3: 71 239 617–71 255 269, bakover-strengZMYM3NONO: 71 254 270–71 301 522, fremover-strengNONOITGB1BP2: 71 301 717–71 305 371, fremover-strengITGB1BP2TAF1: 71 366 129–71 532 374, fremover-strengTAF1OGT: 71 533 104–71 575 892, fremover-strengOGTGCNA: 71 578 436–71 613 590, fremover-strengGCNACXCR3: 71 615 912–71 618 545, bakover-strengCXCR3CXorf49C: 71 667 542–71 671 527, fremover-strengCXorf49CCXorf49: 71 714 369–71 718 307, bakover-strengCXorf49CXorf49B: 71 763 321–71 767 204, fremover-strengCXorf49BNHSL2: 71 910 834–72 161 750, fremover-strengNHSL2Diagram av OGT: 22 eksoner på fremover-strengen til kromosom XEkson 2: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 3: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 12: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 13: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 20: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 22: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 71 533 104–71 533 336, 233 baserEkson 2: 71 536 178–71 536 358, 181 baserEkson 3: 71 537 829–71 538 072, 244 baserEkson 4: 71 544 567–71 544 635, 69 baserEkson 5: 71 547 907–71 548 023, 117 baserEkson 6: 71 554 513–71 554 592, 80 baserEkson 7: 71 555 190–71 555 385, 196 baserEkson 8: 71 555 954–71 556 094, 141 baserEkson 9: 71 556 680–71 556 780, 101 baserEkson 10: 71 556 952–71 557 105, 154 baserEkson 11: 71 557 195–71 557 296, 102 baserEkson 12: 71 557 493–71 557 672, 180 baserEkson 13: 71 559 267–71 559 425, 159 baserEkson 14: 71 559 588–71 559 677, 90 baserEkson 15: 71 561 775–71 561 900, 126 baserEkson 16: 71 562 847–71 563 017, 171 baserEkson 17: 71 563 130–71 563 246, 117 baserEkson 18: 71 563 329–71 563 499, 171 baserEkson 19: 71 564 601–71 564 753, 153 baserEkson 20: 71 567 500–71 567 752, 253 baserEkson 21: 71 567 993–71 568 116, 124 baserEkson 22: 71 573 620–71 575 892, 2 273 baser15101520225′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 5,4 kb av genets 42,8 kb, og 3 141 av disse basene koder for proteinet.

    Slik leser en genetisk test OGT

    8

    posisjoner i OGT der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

    En helgenomsekvensering dekker alle 42,8 kb av OGT, inkludert introner, og ikke bare de 5,4 kb med eksoner.

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). OGT-genet: O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ogt

    Vancouver

    Dante Labs. OGT-genet: O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ogt

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test