Kenmerk
Progressive flexion contractures
Progressively worsening joint contractures.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Joint contractures, progressive
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-flexion-contractures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Progressive flexion contractures gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesANTXR2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesGCH1NR4A2About this report →
Show 2 more reports
Lees de genen die aan Progressive flexion contractures gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 genen gekoppeld aan Progressive flexion contractures
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Progressive flexion contractures voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYT1synaptotagmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
