Kenmerk
Premature sagging cheeks
Drooping or sinking of tissues of the cheeks more than would be expected at a given age. Sagging can occur due to a relative excess of skin and/or lack of elastic recoil as well as fat accumulation.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Premature facial sagging
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/premature-sagging-cheeks.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Premature sagging cheeks gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cutis LaxaReads 5 of these genesATP6V1E1PYCR1LTBP1EMILIN1FBLN5About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesEMILIN1FBLN5About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
Show 3 more reports
Lees de genen die aan Premature sagging cheeks gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen6 genen gekoppeld aan Premature sagging cheeks
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Premature sagging cheeks voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBLN5fibulin 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
