Cecha
Premature sagging cheeks
Drooping or sinking of tissues of the cheeks more than would be expected at a given age. Sagging can occur due to a relative excess of skin and/or lack of elastic recoil as well as fat accumulation.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Premature facial sagging
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/premature-sagging-cheeks.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Premature sagging cheeks oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cutis LaxaReads 5 of these genesATP6V1E1PYCR1LTBP1EMILIN1FBLN5About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesEMILIN1FBLN5About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
Show 3 more reports
Odczytaj geny powiązane z Premature sagging cheeks oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 genów powiązanych z Premature sagging cheeks
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Premature sagging cheeks. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
