AtlasGen
KCNQ5
potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5
- HGNC 6299↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000185760↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 56479↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 6q13
- Coördinaten
- Chromosoom 6: 72.622.064–73.198.853 (GRCh38)
- Exons
- 14 exons over 576,8 kb
- Eiwit
- 932 aminozuren
- Ook bekend als
- Kv7.5
- MANE Select-transcript
- ENST00000370398.6NM_019842.4
- Type locus
- Eiwitcoderend
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/kcnq5.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLees KCNQ5 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Intellectuele beperking
Een van 233 genen die hiermee verband houden
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Opbouw van KCNQ5
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 6,4 kb van de 576,8 kb van het gen; 2.799 van die basen coderen voor het eiwit.
Sequencing van KCNQ5
2Makkelijk
Hoe moeilijk KCNQ5 is te sequencen met korte reads, op een schaal van 100
0 · Makkelijk100 · Moeilijk
Bijna alle exonen van KCNQ5 liggen op plaatsen waar korte reads correct worden uitgelijnd.
Wat dit verergert: het aandeel van de exonen van KCNQ5 in elk type moeilijke regio
- MapbaarheidStukken waar reads van 100 of 250 bp niet op één unieke plaats kunnen worden geplaatst, waardoor een call daar ontbrekend of onjuist kan zijn. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 100 krijgen.0%
- HomologieSegmentale duplicaties: kopieën elders in het genoom, zoals paralogen en pseudogenen, met 90% identiteit of meer. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 60 krijgen.0%
- Gedeeld met chrYDe pseudoautosomale regio's en de X-getransponeerde regio, waar chrX en chrY dezelfde of bijna dezelfde sequentie bevatten, zodat een read van de ene op de andere kan worden geplaatst. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 60 krijgen.0%
- ReferentiedekkingHiaten in de nabijgelegen referentie-assemblage, waar geen sequentie is waarop reads kunnen worden uitgelijnd. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 50 krijgen.0%
- HerhalingenTandemherhalingen en reeksen van één base, waarop reads kunnen verschuiven en die ze mogelijk niet overspannen. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 30 krijgen.2,6%
- GC-gehalteVensters met minder dan 25% of meer dan 65% G en C, die bij de bibliotheekvoorbereiding slechts dun worden gedekt. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 20 krijgen.8,1%
Een Dante Labs-score op basis van ons eigen onderzoek, gebouwd op de Genome in a Bottle-kaarten van NIST met moeilijk te sequencen regio's.Zo wordt er gescoordElke balk is het aandeel van de exonbasen van KCNQ5 in dat type moeilijke regio. Elk type kan op zichzelf een gen moeilijk maken, en elk extra type voegt steeds minder toe: 0 wanneer geen enkele base in een moeilijke regio ligt, 100 wanneer elke base ligt waar reads niet op één unieke plaats kunnen worden geplaatst.
14
posities in KCNQ5 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen ervan valt in een regio die korte reads moeilijk vinden.
Een heel genoom dekt alle 576,8 kb van KCNQ5, inclusief de introns, en niet alleen de 6,4 kb aan exonen.
ClinVar pathogenic variants (14)
The KCNQ5 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.
- Pathogeen 6
- Waarschijnlijk pathogeen 8
| Variant | Conditions | ClinVar-classificatie | Reviewstatus |
|---|---|---|---|
| NM_019842.4(KCNQ5):c.739C>T (p.Arg247Ter) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.824dup (p.Leu275fs) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.966G>A (p.Trp322Ter) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1039G>A (p.Gly347Ser) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1105C>A (p.Pro369Thr) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1106C>A (p.Pro369Gln) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.273del (p.Lys92fs) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.532C>T (p.Arg178Ter) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.545C>T (p.Ala182Val) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1051G>T (p.Ala351Ser) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1076G>A (p.Arg359His) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1408C>T (p.Arg470Ter) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1631A>G (p.Tyr544Cys) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
| NM_019842.4(KCNQ5):c.1667G>C (p.Gly556Ala) (opens in a new tab) | intellectual disability, autosomal dominant 46 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★1 ster van de 4 criteria opgegeven, één indiener |
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4Deelt 1 aandoening
- ADKadenosine kinaseDeelt 1 aandoening
- ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxDeelt 1 aandoening
- AFF2ALF transcription elongation factor 2Deelt 1 aandoening
- AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1Deelt 1 aandoening
- ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferaseDeelt 1 aandoening
- ANK3ankyrin 3Deelt 1 aandoening
- ANKRD11ankyrin repeat domain 11Deelt 1 aandoening
- AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2Deelt 1 aandoening
- AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1Deelt 1 aandoening
- ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9Deelt 1 aandoening
- ARID1AAT-rich interaction domain 1ADeelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan KCNQ5
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die KCNQ5 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool, de naam, andere symbolen en de locatie van het gen.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht in 2026-10-19: welke aandoeningen aan het gen zijn gekoppeld en hoe sterk die koppeling is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende posities en de regio's die short reads moeilijk vinden.
- De genoomstratificaties van Genome in a Bottle, van NIST: de score voor de moeilijkheid van sequencing.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). KCNQ5-gen: potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5. Geraadpleegd op 20 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kcnq5
Dante Labs. KCNQ5-gen: potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5 [Internet]. [geraadpleegd 20 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kcnq5
AtlasEén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken