Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan BCKDHA
branched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha
De Human Phenotype Ontology koppelt 22 kenmerken aan BCKDHA, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Laboratory abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Increased level of hippuric acid in urine | Altijd |
| Brain swelling | Niet vastgelegd |
| Elevated circulating branched-chain amino acid concentration | Niet vastgelegd |
| Elevated circulating L-alloisoleucine concentration | Niet vastgelegd |
| High levels of ketone bodies | Niet vastgelegd |
| Increased lactate in body | Niet vastgelegd |
| Low blood sugar | Niet vastgelegd |
| Positive 2,4-dinitrophenylhydrazine urine test | Niet vastgelegd |
| Reduced branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase activity in cultured fibroblasts | Niet vastgelegd |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Ataxia | Niet vastgelegd |
| Coma | Niet vastgelegd |
| Epilepsy | Niet vastgelegd |
| Hallucinations | Niet vastgelegd |
| Intellectual disability | Niet vastgelegd |
| Lethargy | Niet vastgelegd |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Niet vastgelegd |
| Pancreatic inflammation | Niet vastgelegd |
| Vomiting | Niet vastgelegd |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Generalized decreased muscle tone | Niet vastgelegd |
| Low muscle tone | Niet vastgelegd |
| Spasticity and rigidity of muscles | Niet vastgelegd |
Growth abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Growth abnormality | Niet vastgelegd |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan BCKDHA gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken