Požymis

Multiple suture craniosynostosis

Craniosynostosis involving at least 2 cranial sutures, where the exact pattern of sutures fused has not been precisely specified.

HPO HP:0011324

Taip pat vadinama: Multisutural craniosynostosis
Kūno sistema: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Ši puslapis kaip duomenys

Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-suture-craniosynostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Atidaryti JSON

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Multiple suture craniosynostosis, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Multiple suture craniosynostosis, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

10 genų susiję su Multiple suture craniosynostosis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Multiple suture craniosynostosis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Labai dažnai (80–99%)	1 ligoje
ARVCFARVCF delta catenin family member	Kartais (5–29%)	1 ligoje
COMTcatechol-O-methyltransferase	Kartais (5–29%)	1 ligoje
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Kartais (5–29%)	1 ligoje
HIRAhistone cell cycle regulator	Kartais (5–29%)	1 ligoje
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Kartais (5–29%)	1 ligoje
RREB1ras responsive element binding protein 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Kartais (5–29%)	1 ligoje
TBX1T-box transcription factor 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Pansynostosis2 genų

Platesni požymiai

Deformity of the skull

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Get my Genome Test See the condition reports