Træk

Multiple suture craniosynostosis

Craniosynostosis involving at least 2 cranial sutures, where the exact pattern of sutures fused has not been precisely specified.

HPO HP:0011324

Også kaldet: Multisutural craniosynostosis
Kropssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-suture-craniosynostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Multiple suture craniosynostosis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Læs de gener, der er knyttet til Multiple suture craniosynostosis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

10 gener knyttet til Multiple suture craniosynostosis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Multiple suture craniosynostosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ARVCFARVCF delta catenin family member	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
COMTcatechol-O-methyltransferase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HIRAhistone cell cycle regulator	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RREB1ras responsive element binding protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TBX1T-box transcription factor 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Pansynostosis2 gener

Bredere træk

Deformity of the skull

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Get my Genome Test See the condition reports