Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas
Sekvenuokite savo genomą (atsidaro naujame skirtuke)

Genas

NUP210L

nucleoporin 210 like

Santrauka

Citogenetinė vieta
1q21.3
Koordinatės
Chromosoma 1: 153 992 690–154 155 073 (GRCh38)
Eksonai
40 eksonų per 162,4 kb
Baltymas
1 888 aminorūgščių
MANE Select transkriptas
ENST00000368559.8NM_207308.3
Lokuso tipas
Protein-coding
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito NUP210L geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.

Kaip išdėstytas NUP210L

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 1, su skliaustu, kur yra NUP210L. NUP210L ir dar 33 genų šalia jo chromosomoje 1, nuo 153 573 882 iki 154 573 881.Chromosoma 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 Mb154,4 MbS100A2: 153 560 950–153 586 676, atvirkštinė grandinėS100A2S100A16: 153 606 882–153 614 012, atvirkštinė grandinėS100A1: 153 608 923–153 632 044, tiesioginė grandinėS100A14: 153 614 255–153 616 996, atvirkštinė grandinėS100A13: 153 618 612–153 634 442, atvirkštinė grandinėS100A13CHTOP: 153 633 982–153 646 306, tiesioginė grandinėCHTOPSNAPIN: 153 658 674–153 663 930, tiesioginė grandinėSNAPINILF2: 153 661 746–153 671 028, atvirkštinė grandinėILF2NPR1: 153 677 965–153 694 110, tiesioginė grandinėNPR1INTS3: 153 728 050–153 774 808, tiesioginė grandinėINTS3SLC27A3: 153 774 208–153 780 180, tiesioginė grandinėSLC27A3GATAD2B: 153 789 030–153 923 360, atvirkštinė grandinėGATAD2BDENND4B: 153 928 862–153 946 749, atvirkštinė grandinėCRTC2: 153 947 669–153 958 642, atvirkštinė grandinėSLC39A1: 153 959 099–153 968 667, atvirkštinė grandinė: 153 959 151–153 975 887, atvirkštinė grandinėCREB3L4: 153 963 719–153 974 366, tiesioginė grandinėJTB: 153 974 269–153 978 011, atvirkštinė grandinė: 153 975 850–153 986 246, atvirkštinė grandinėRAB13: 153 981 617–153 986 382, atvirkštinė grandinėRAB13RPS27: 153 990 749–153 992 344, tiesioginė grandinėRPS27NUP210L: 153 992 690–154 155 073, atvirkštinė grandinėNUP210LTPM3: 154 155 308–154 194 648, atvirkštinė grandinėTPM3CFAP141: 154 199 085–154 206 352, atvirkštinė grandinėCFAP141LTAP1: 154 206 666–154 220 686, atvirkštinė grandinėLTAP1UBAP2L: 154 220 172–154 271 510, tiesioginė grandinėUBAP2LHAX1: 154 272 326–154 275 882, tiesioginė grandinėHAX1AQP10: 154 321 090–154 325 329, tiesioginė grandinėAQP10ATP8B2: 154 325 511–154 351 307, tiesioginė grandinėATP8B2IL6R: 154 405 141–154 469 450, tiesioginė grandinėIL6RSHE: 154 469 637–154 502 866, atvirkštinė grandinėSHETDRD10: 154 501 508–154 548 147, tiesioginė grandinėTDRD10UBE2Q1: 154 548 550–154 559 028, atvirkštinė grandinėUBE2Q1CHRNB2: 154 567 771–154 580 013, tiesioginė grandinėCHRNB2NUP210L diagrama: 40 eksonų, chromosoma 1, atvirkštinė grandisEkson 5: 1 žinoma su liga susijusi vietaEksonas 40: 153 992 690–153 992 935, 246 baziųEksonas 39: 153 993 015–153 993 089, 75 baziųEksonas 38: 153 995 076–153 995 180, 105 baziųEksonas 37: 154 000 856–154 001 060, 205 baziųEksonas 36: 154 001 735–154 001 985, 251 bazėEksonas 35: 154 009 972–154 010 121, 150 baziųEksonas 34: 154 012 244–154 012 370, 127 baziųEksonas 33: 154 018 933–154 019 069, 137 baziųEksonas 32: 154 022 126–154 022 343, 218 baziųEksonas 31: 154 023 122–154 023 297, 176 baziųEksonas 30: 154 025 542–154 025 716, 175 baziųEksonas 29: 154 027 506–154 027 597, 92 baziųEksonas 28: 154 029 896–154 030 054, 159 baziųEksonas 27: 154 046 069–154 046 200, 132 baziųEksonas 26: 154 046 289–154 046 369, 81 bazėEksonas 25: 154 054 228–154 054 407, 180 baziųEksonas 24: 154 054 770–154 054 832, 63 baziųEksonas 23: 154 056 815–154 056 947, 133 baziųEksonas 22: 154 058 089–154 058 216, 128 baziųEksonas 21: 154 058 565–154 058 693, 129 baziųEksonas 20: 154 060 540–154 060 641, 102 baziųEksonas 19: 154 060 942–154 061 046, 105 baziųEksonas 18: 154 061 586–154 061 674, 89 baziųEksonas 17: 154 070 273–154 070 465, 193 baziųEksonas 16: 154 089 421–154 089 594, 174 baziųEksonas 15: 154 094 935–154 095 156, 222 baziųEksonas 14: 154 099 998–154 100 143, 146 baziųEksonas 13: 154 104 012–154 104 210, 199 baziųEksonas 12: 154 117 725–154 117 880, 156 baziųEksonas 11: 154 118 671–154 118 808, 138 baziųEksonas 10: 154 126 323–154 126 463, 141 bazėEksonas 9: 154 127 311–154 127 417, 107 baziųEksonas 8: 154 129 277–154 129 345, 69 baziųEksonas 7: 154 135 814–154 135 972, 159 baziųEksonas 6: 154 138 106–154 138 238, 133 baziųEksonas 5: 154 139 802–154 139 952, 151 bazėEksonas 4: 154 141 431–154 141 524, 94 baziųEksonas 3: 154 143 446–154 143 577, 132 baziųEksonas 2: 154 152 736–154 152 872, 137 baziųEksonas 1: 154 154 842–154 155 073, 232 bazių40353025201510515′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 5,8 kb iš 162,4 kb geno; 5 667 šių bazių koduoja baltymą.

Sekvenavimas: NUP210L

1

vieta geno NUP210L sekoje, kurioje ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurioje trumpais skaitiniais sunku nustatyti.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 162,4 kb geno NUP210L, įskaitant intronus, o ne tik 5,8 kb eksonų.

Savybės, susijusios su NUP210L

Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti NUP210L, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.

Išorinės nuorodos

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). NUP210L genas: nucleoporin 210 like. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/nup210l

Vancouver

Dante Labs. NUP210L genas: nucleoporin 210 like [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/nup210l

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test