형질
Hyperesthesia
Increased sensitivity to stimulation, excluding the special senses, which may refer to various modes of cutaneous sensibility including touch and thermal sensation without pain, as well as to pain.
요약
- 다른 명칭
- Hyperaesthesia
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperesthesia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
Show 11 more reports
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesATL1NTRK1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesFDXRGALCPSAPATL1NTRK1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesGALCPSAPATL1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATL1About this report →
연관 유전자 8개: Hyperesthesia
이 유전자들의 변화는 Hyperesthesia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GALCgalactosylceramidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSAPprosaposin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATL1atlastin GTPase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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