Tratto
Partially dislocated lens
Nome clinico: Lens subluxation
Partial dislocation of the lens of the eye.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Partially dislocated lens e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- VitreoretinopathyReads 3 of these genesCOL18A1COL2A1P3H2About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
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- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesELP4About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesELP4About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesELP4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
Leggi i geni collegati a Partially dislocated lens e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Partially dislocated lens
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Partially dislocated lens. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Sempre | In 1 condizione |
| CBScystathionine beta-synthase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SALL2spalt like transcription factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELP4elongator acetyltransferase complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CHRDL1chordin like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LOXL1lysyl oxidase like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
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