Gene
TRIM2
tripartite motif containing 2
- HGNC 15974(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000109654(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 23321(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 4q31.3
- Coordinate
- Cromosoma 4: 153.204.443–153.339.317 (GRCh38)
- Esoni
- 12 esoni su 134,9 kb
- Proteina
- 771 amminoacidi
- Noto anche come
- KIAA0517, RNF86, CMT2R
- Trascritto MANE Select
- ENST00000338700.10NM_015271.5
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Uno di 62 geni collegati ad esso
Un gruppo di neuropatie periferiche ereditarie che provocano debolezza e atrofia progressiva dei muscoli distali e perdita della sensibilità, principalmente a livello di piedi e mani.
- 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Consulenza genetica, monitoraggio specifico per sottotipo, fisioterapia, ortesi, prevenzione dell'uso di farmaci neurotossici, studi clinici gene-specifici, sorveglianza delle manifestazioni associate
Struttura di TRIM2
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 6,8 kb dei 134,9 kb del gene; 2316 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge TRIM2
3
posizioni in TRIM2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 134,9 kb di TRIM2, introni inclusi, non solo i 6,8 kb di esoni.
Tratti collegati a TRIM2
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che TRIM2 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the nervous system
- Absent reflexes
- Decreased motor nerve conduction velocity
- Delayed ability to walk
- Axonal degeneration
- Decreased number of peripheral myelinated nerve fibers
- Inability to move vocal cords
- Inability to walk
- Peripheral axonal neuropathy
Mostra altri 1 tratto
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene TRIM2: tripartite motif containing 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/trim2
Dante Labs. Gene TRIM2: tripartite motif containing 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/trim2
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