Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

FGF20

fibroblast growth factor 20

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
8p22
Koordináták
8. kromoszóma: 16 992 181–17 002 345 (GRCh38)
Exonok
3 exon, összesen 10,2 kb
Fehérje
211 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000180166.6NM_019851.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) FGF20 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A FGF20 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
8. kromoszóma, a FGF20 helyét zárójel jelöli. A FGF20 és környékén 7 gén a 8. kromoszómán, 16 497 263–17 497 262 között.8. kromoszóma8p22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.316,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 MbMSR1: 16 107 878–16 567 490, fordított szálMSR1FGF20: 16 992 181–17 002 345, fordított szálFGF20MICU3: 17 026 877–17 125 880, előre szálMICU3ZDHHC2: 17 155 974–17 225 786, előre szálZDHHC2CNOT7: 17 224 966–17 247 726, fordított szálCNOT7VPS37A: 17 246 896–17 333 474, előre szálVPS37AMTMR7: 17 294 951–17 413 528, fordított szálMTMR7SLC7A2: 17 496 975–17 570 573, előre szálSLC7A2A FGF20 ábrája: 3 exon a(z) 8. kromoszóma fordított szálán3. exon: 16 992 181–16 993 317, 1137 bázis2. exon: 16 995 655–16 995 758, 104 bázis1. exon: 17 001 747–17 002 345, 599 bázis3215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 10,2 kb-jából 1,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 636 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) FGF20 gént

1

pozíció a(z) FGF20 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a FGF20 gén mind a 10,2 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 1,8 kb exonját.

A(z) FGF20 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) FGF20 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). FGF20 gén: fibroblast growth factor 20. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/fgf20

Vancouver

Dante Labs. FGF20 gén: fibroblast growth factor 20 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/fgf20

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet