Traits

Traits linked to YAP1

Yes1 associated transcriptional regulator

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to YAP1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Milyen gyakran fordul elő
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Nagyon gyakran (80–99%)
Cat eye	Nagyon gyakran (80–99%)
Abnormally small eyeball	Gyakran (30–79%)
Clouding of the lens of the eye	Gyakran (30–79%)
Corneal opacity	Néha (5–29%)
Cross-eyed	Néha (5–29%)
Drooping upper eyelid	Néha (5–29%)
Glaucoma	Néha (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Néha (5–29%)
Optic atrophy	Néha (5–29%)
Posterior embryotoxon	Néha (5–29%)
Retinal detachment	Néha (5–29%)
Visual impairment	Néha (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Milyen gyakran fordul elő
Cleft palate	Gyakran (30–79%)
Cleft upper lip	Gyakran (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Milyen gyakran fordul elő
Hearing impairment	Nagyon gyakran (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Nagyon gyakran (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Milyen gyakran fordul elő
Intellectual disability	Mindig

Laboratory abnormality

Trait	Milyen gyakran fordul elő
Blood in urine	Gyakran (30–79%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to YAP1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet