Traits

Traits linked to YAP1

Yes1 associated transcriptional regulator

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to YAP1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Πολύ συχνά (80–99%)
Cat eye	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormally small eyeball	Συχνά (30–79%)
Clouding of the lens of the eye	Συχνά (30–79%)
Corneal opacity	Μερικές φορές (5–29%)
Cross-eyed	Μερικές φορές (5–29%)
Drooping upper eyelid	Μερικές φορές (5–29%)
Glaucoma	Μερικές φορές (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Μερικές φορές (5–29%)
Optic atrophy	Μερικές φορές (5–29%)
Posterior embryotoxon	Μερικές φορές (5–29%)
Retinal detachment	Μερικές φορές (5–29%)
Visual impairment	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cleft palate	Συχνά (30–79%)
Cleft upper lip	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hearing impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Intellectual disability	Πάντα

Laboratory abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Blood in urine	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to YAP1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας