Trait
Optic nerve misrouting
Abnormal decussation of the visual pathways, typically identified using visual evoked potentials (VEP) (asymmetrical distribution of the VEP over the posterior scalp).
Résumé
- Aussi appelé
- Optic pathway misrouting, Visual pathway misrouting
- Système corporel
- Abnormality of the eye
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Obtenir mon Genome Test1 condition report reads genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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Obtenir mon Genome Test5 gènes associés à Optic nerve misrouting
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Optic nerve misrouting est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TYRP1tyrosinase related protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC38A8solute carrier family 38 member 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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