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Trait

Alternating cross eyes

Nom clinique : Alternating esotropia

Esotropia in which either eye may be used for fixation.

HPO HP:0001137

Résumé

Système corporel
Abnormality of the eye

11 gènes associés à Alternating cross eyes

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Alternating cross eyes est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
CLCN6Cl-/H+ antiporter 6Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
DPP6dipeptidyl peptidase like 6Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LIM2lens intrinsic membrane protein 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LMNB1lamin B1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
COG8component of oligomeric golgi complex 8Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
LMBRD2LMBR1 domain containing 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex componentParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SLC38A8solute carrier family 38 member 8Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaRarement (1–4 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Inward turning cross eyed

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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