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Gène

CRADD

CARD and death domain containing adaptor protein

Résumé

Localisation cytogénétique
12q22
Coordonnées
Chromosome 12 : 93 677 375–93 850 756 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 173,4 kb
Protéine
199 acides aminés
Aussi appelé
RAIDD
Transcrit MANE Select
ENST00000332896.8NM_003805.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    • Déficience intellectuelle

      • L'un des 233 gènes qui lui sont liés

        • ClinGen classe ce lien comme définitif
        • 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

    Structure de CRADD

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome 12, avec un crochet à l'emplacement de CRADD. CRADD et 5 gènes à proximité sur le chromosome 12, de 93 264 066 à 94 264 065.Chromosome 1212q22p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3393,4 Mb93,6 Mb93,8 Mb94 Mb94,2 MbNUDT4 : 93 377 883–93 410 297, brin directNUDT4UBE2N : 93 405 673–93 442 263, brin inverseUBE2NMRPL42 : 93 442 358–93 516 214, brin directMRPL42SOCS2 : 93 569 808–93 586 595, brin directSOCS2CRADD : 93 677 375–93 850 756, brin directCRADDPLXNC1 : 94 148 555–94 307 675, brin directPLXNC1Schéma de CRADD : 3 exons sur le brin direct du chromosome 12Exon 2 : 3 sites connus associés à une maladieExon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 93 677 375–93 677 472, 98 basesExon 2 : 93 678 769–93 679 072, 304 basesExon 3 : 93 849 970–93 850 756, 787 bases135′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 1,2 kb sur les 173,4 kb du gène ; 600 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit CRADD

    5

    positions dans CRADD où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 173,4 kb de CRADD, introns compris, et pas seulement les 1,2 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène CRADD : CARD and death domain containing adaptor protein. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cradd

    Vancouver

    Dante Labs. Gène CRADD : CARD and death domain containing adaptor protein [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cradd

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