İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CRADD

CARD and death domain containing adaptor protein

Özet

Sitogenetik konum
12q22
Koordinatlar
Kromozom 12: 93.677.375–93.850.756 (GRCh38)
Eksonlar
173,4 kb boyunca 3 ekson
Protein
199 amino asit
Diğer adları
RAIDD
MANE Select transkripti
ENST00000332896.8NM_003805.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
        • 3 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    CRADD geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 12, CRADD genin yerini gösteren köşeli parantezle. CRADD ve yakınındaki 5 gen, kromozom 12 üzerinde, 93.264.066 ile 94.264.065 arasında.Kromozom 1212q22p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3393,4 Mb93,6 Mb93,8 Mb94 Mb94,2 MbNUDT4: 93.377.883–93.410.297, ileri iplikNUDT4UBE2N: 93.405.673–93.442.263, geri iplikUBE2NMRPL42: 93.442.358–93.516.214, ileri iplikMRPL42SOCS2: 93.569.808–93.586.595, ileri iplikSOCS2CRADD: 93.677.375–93.850.756, ileri iplikCRADDPLXNC1: 94.148.555–94.307.675, ileri iplikPLXNC1CRADD şeması: kromozom 12 üzerinde ileri yönde 3 eksonEkzon 2: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 93.677.375–93.677.472, 98 bazEkson 2: 93.678.769–93.679.072, 304 bazEkson 3: 93.849.970–93.850.756, 787 baz135′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 173,4 kb uzunluğunun 1,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 600 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi CRADD genini nasıl okur

    5

    CRADD içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, CRADD genindeki 173,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). CRADD geni: CARD and death domain containing adaptor protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cradd

    Vancouver

    Dante Labs. CRADD geni: CARD and death domain containing adaptor protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cradd

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al